Fuente: muyinteresante.com

La era de la medicina en la que se editará el ADN de los embriones para corregir errores genéticos parece estar a la vuelta de la esquina. Por primera vez, científicos han conseguido eliminar una condición cardiaca hereditaria en embriones por medio de la edición de genes. El controversial estudio, publicado en la revista Nature, utilizó la técnica de edición genética CRISPR-Cas9 (de la cuál ya hemos hablado con anterioridad aquí y aquí). Pero conforme el conocimiento sobre el proceso se volvió mayor y más eficaz, los científicos comenzaron a preguntarse si podían probarlo en seres humanos.

Para la prueba, un equipo internacional de investigadores fertilizó óvulos sanos de ser humano con esperma de hombres con un padecimiento llamado miocardiopatía hipertrófica, una condición que puede derivar en la muerte súbita en gente joven. La mutación responsable de ésta enfermedad afecta a un gen llamado MYBPC3. Es una mutación dominante, que quiere decir que un embrión solo requiere de una copia de gen mala para desarrollar el padecimiento (es decir con que uno de los padres lo tenga, es seguro que el hijo lo tendrá). Esto también quiere decir que en teoría los científicos podrían remover la enfermedad al arreglar la mala copia.

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