La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó el primer dispositivo médico impulsado por inteligencia artificial y diseñado para ayudar a los médicos a detectar el cáncer de piel.

Aunque no está pensada para usarse como una herramienta primaria de detección, la tecnología evalúa además las lesiones cutáneas que los médicos ya han marcado como sospechosas, anotó la FDA en un comunicado de prensa de la agencia.

El dispositivo portátil utiliza espectroscopía impulsada por IA para evaluar las características de las lesiones tanto a nivel celular como debajo de la superficie de la piel.

El dispositivo, también llamado DermaSensor, proporciona resultados en tiempo real utilizando un algoritmo basado en datos extraídos de más de 4.000 lesiones malignas y benignas, según la compañía.

Además de ayudar a detectar el melanoma, la forma más mortal de cáncer de piel, el dispositivo también puede evaluar los lunares para detectar carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas.

Uno de cada cinco estadounidenses habrá desarrollado una forma de cáncer de piel a la edad de 70 años, según la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology), que sitúa el costo del tratamiento en Estados Unidos en más de 8.000 millones de dólares. La mayoría de los cánceres de piel son curables si se detectan a tiempo.

La FDA añadió que está requiriendo pruebas de validación adicionales en pacientes de grupos demográficos representativos, incluidos aquellos que tienen un riesgo más bajo de cáncer de piel.

Con información tomada de: https://www.infobae.com/salud/2024/01/18/la-fda-aprueba-un-dispositivo-de-ia-que-ayuda-a-detectar-el-cancer-de-piel/